PROC. Nº 32-P-01196/07
INTERESSADO: HEMOCENTRO
ASSUNTO: Contrato para realização do Estudo Clínico
dss
DELIBERAÇÃO CONSU-58/08
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 106ª Sessão, realizada em 25.03.2008, tomou ciência do Parecer CEPE-30/08, bem como homologou com 37 votos favoráveis, 4 votos contrários e 2 abstenções, a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" ao Contrato para realização do Estudo Clínico firmado em 21.05.07 entre UNICAMP/FUNCAMP e BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA., objetivando a realização do estudo clínico de extensão, intitulado: "Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, com grupos paralelos, para determinação da eficácia e da segurança do etexilato de dabigatran via oral (150mg 2x/dia) em comparação com a varfarina (INR 2.0-3.0) no tratamento do tromboembolismo venoso sintomático agudo, durante o período de 06 meses, após tratamento inicial (5-10 dias) com anticoagulante parenteral aprovado para esta indicação". Recursos: R$ 7.800,00. Vigência: 29 meses, a contar da primeira visita de triagem do paciente.
À Seção de Análise e Empenho de Despesa para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
26 de março de 2008
JOSÉ TADEU JORGE
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral
INTERESSADO: HEMOCENTRO
ASSUNTO: Contrato para realização do Estudo Clínico
dss
DELIBERAÇÃO CONSU-58/08
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 106ª Sessão, realizada em 25.03.2008, tomou ciência do Parecer CEPE-30/08, bem como homologou com 37 votos favoráveis, 4 votos contrários e 2 abstenções, a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" ao Contrato para realização do Estudo Clínico firmado em 21.05.07 entre UNICAMP/FUNCAMP e BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA., objetivando a realização do estudo clínico de extensão, intitulado: "Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, com grupos paralelos, para determinação da eficácia e da segurança do etexilato de dabigatran via oral (150mg 2x/dia) em comparação com a varfarina (INR 2.0-3.0) no tratamento do tromboembolismo venoso sintomático agudo, durante o período de 06 meses, após tratamento inicial (5-10 dias) com anticoagulante parenteral aprovado para esta indicação". Recursos: R$ 7.800,00. Vigência: 29 meses, a contar da primeira visita de triagem do paciente.
À Seção de Análise e Empenho de Despesa para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
26 de março de 2008
JOSÉ TADEU JORGE
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral