PROC.Nº 32-P-18480/08
INTERESSADO: HEMOCENTRO
ASSUNTO: Contrato
DELIBERAÇÃO CONSU-238/09
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 113ª Sessão Ordinária realizada em 04.08.09, tomou ciência do Parecer CEPE-133/09, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato celebrado em 25.09.08 entre a UNICAMP/FUNCAMP e Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda., objetivando a prestação de serviços médicos devidamente qualificados para a participação da Contratada e do respectivo Investigador no estudo clínico com o título "Estudo de fase III, randomizado, multicêntrico, duplo-cego, com grupos paralelos e controle ativo para avaliar a eficácia e a segurança do etexilato de dabigatran oral (150 mg 2x/dia) em comparação com a varfarina (INR 2.0-3.0) para prevenção secundária de tromboembolismo venoso - RE-MEDY - Protocolo final de 20.01.2006. Incorpora a Emenda Global nº 1 de 10.04.2006". Recursos: total por paciente: R$ 15.000,00. Vigência: 30 meses.
À Seção de Análise e Empenho da Despesa para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
05 de agosto de 2009
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral
INTERESSADO: HEMOCENTRO
ASSUNTO: Contrato
DELIBERAÇÃO CONSU-238/09
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 113ª Sessão Ordinária realizada em 04.08.09, tomou ciência do Parecer CEPE-133/09, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato celebrado em 25.09.08 entre a UNICAMP/FUNCAMP e Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda., objetivando a prestação de serviços médicos devidamente qualificados para a participação da Contratada e do respectivo Investigador no estudo clínico com o título "Estudo de fase III, randomizado, multicêntrico, duplo-cego, com grupos paralelos e controle ativo para avaliar a eficácia e a segurança do etexilato de dabigatran oral (150 mg 2x/dia) em comparação com a varfarina (INR 2.0-3.0) para prevenção secundária de tromboembolismo venoso - RE-MEDY - Protocolo final de 20.01.2006. Incorpora a Emenda Global nº 1 de 10.04.2006". Recursos: total por paciente: R$ 15.000,00. Vigência: 30 meses.
À Seção de Análise e Empenho da Despesa para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
05 de agosto de 2009
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral