PROC. Nº 15-P-23524/07
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNTO: Aditivos
DELIBERAÇÃO CONSU-397/09
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 115ª Sessão Ordinária realizada em 24.11.09, tomou ciência do Parecer CEPE-259/09, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para: 1) Primeiro Aditivo firmado em 20.10.08 ao Contrato celebrado entre UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S/A, objetivando alterar os valores anteriormente pactuados por paciente do Contrato de Ensaio Clínico intitulado "Estudo adaptativo Seqüencial de fase II/III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança do Abatacept versus Placebo em um esquema com Micofenolato Mofetil e Glicocorticosteróides em pacientes com Glomerulonefrite Proliferativa Ativa devido ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)" - (IM101-075). Recursos: total por paciente R$ 29.563,00; 2) Aditivo firmado em 07.08.09, objetivando estabelecer, de acordo com a Emenda 12 do Protocolo IM101-075 supracitado, o valor máximo para realização de biopsia renal de pacientes após a constatação da necessidade. Recursos: máximo de R$ 1.015,00.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
25 de novembro de 2009
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNTO: Aditivos
DELIBERAÇÃO CONSU-397/09
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 115ª Sessão Ordinária realizada em 24.11.09, tomou ciência do Parecer CEPE-259/09, bem como homologou a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para: 1) Primeiro Aditivo firmado em 20.10.08 ao Contrato celebrado entre UNICAMP/FUNCAMP e Bristol-Myers Squibb Company - Pharmaceutical Research Institute e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S/A, objetivando alterar os valores anteriormente pactuados por paciente do Contrato de Ensaio Clínico intitulado "Estudo adaptativo Seqüencial de fase II/III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança do Abatacept versus Placebo em um esquema com Micofenolato Mofetil e Glicocorticosteróides em pacientes com Glomerulonefrite Proliferativa Ativa devido ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)" - (IM101-075). Recursos: total por paciente R$ 29.563,00; 2) Aditivo firmado em 07.08.09, objetivando estabelecer, de acordo com a Emenda 12 do Protocolo IM101-075 supracitado, o valor máximo para realização de biopsia renal de pacientes após a constatação da necessidade. Recursos: máximo de R$ 1.015,00.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
25 de novembro de 2009
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
PATRÍCIA MARIA MORATO LOPES
Secretária Geral