PROC.Nº 32-P-24160/10
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA
ASSUNTO: Contrato de Pesquisa Clínica
adg
DELIBERAÇÃO CONSU-406/11
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 124ª Sessão Ordinária, realizada em 27.09.11, tomou ciência do Parecer CEPE-241/11, bem como aprovou por unanimidade a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato de Pesquisa Clínica firmado em 21.02.11 entre UNICAMP/FUNCAMP, Bristol-Myers Squibb Company e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S/A, objetivando continuar a realização da Pesquisa Clínica intitulada "Estudo de Fase III, randomizado, dois por dois, multicêntrico, aberto de BMS-354825 administrado por via oral na dose de 50mg ou 70mg duas vezes ao dia ou 100mg ou 140mg uma vez ao dia a pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em fase crônica cromossomo filadélfia ou BCR-ABL positivos que são resistentes ou intolerantes ao mesilato de imatinibe (Gleevec®) - CA180-034". Vigência: aproximadamente 12 meses.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
28 de setembro de 2011
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral
INTERESSADO: CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA
ASSUNTO: Contrato de Pesquisa Clínica
adg
DELIBERAÇÃO CONSU-406/11
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 124ª Sessão Ordinária, realizada em 27.09.11, tomou ciência do Parecer CEPE-241/11, bem como aprovou por unanimidade a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad referendum" para o Contrato de Pesquisa Clínica firmado em 21.02.11 entre UNICAMP/FUNCAMP, Bristol-Myers Squibb Company e Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S/A, objetivando continuar a realização da Pesquisa Clínica intitulada "Estudo de Fase III, randomizado, dois por dois, multicêntrico, aberto de BMS-354825 administrado por via oral na dose de 50mg ou 70mg duas vezes ao dia ou 100mg ou 140mg uma vez ao dia a pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em fase crônica cromossomo filadélfia ou BCR-ABL positivos que são resistentes ou intolerantes ao mesilato de imatinibe (Gleevec®) - CA180-034". Vigência: aproximadamente 12 meses.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz",
28 de setembro de 2011
FERNANDO FERREIRA COSTA
Reitor
LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral