PROC. Nº 15-P-17051/11
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNTO: Aditamento
DELIBERAÇÃO CONSU-206/13
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 132ª
Sessão Ordinária, realizada em 28.05.13, tomou ciência do Parecer CEPE-146/13 e
homologou, por unanimidade, a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad
referendum" para o 1º Aditamento firmado em 14.12.12 ao Contrato celebrado
entre UNICAMP/FUNCAMP e Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda., visando alterar os
valores para os procedimentos a partir de 01.04.12 e, também, incluir
disposições referentes às obrigações das partes do Contrato que objetivou um
Estudo Clínico para avaliar o fármaco SAR 153191 - IL-6R Inibidor, de acordo
com um protocolo intitulado "Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por
placebo, multicêntrico, de duas partes, de variação de dose e confirmatória com
um desenho operacionalmente adaptativo, para avaliar a eficácia e segurança do
SAR153191 além de metotrexato (MTX) em pacientes com artrite reumatoide ativa
que responderam de forma inadequada à terapia com MTX - EFC11072 MOBILITY".
Recursos: R$ 233.796,25.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências
cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
29 de maio de 2013
JOSÉ TADEU JORGE
Reitor
LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral
INTERESSADO: HOSPITAL DE CLÍNICAS
ASSUNTO: Aditamento
DELIBERAÇÃO CONSU-206/13
O CONSELHO UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS em sua 132ª
Sessão Ordinária, realizada em 28.05.13, tomou ciência do Parecer CEPE-146/13 e
homologou, por unanimidade, a autorização dada pelo Magnífico Reitor "ad
referendum" para o 1º Aditamento firmado em 14.12.12 ao Contrato celebrado
entre UNICAMP/FUNCAMP e Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda., visando alterar os
valores para os procedimentos a partir de 01.04.12 e, também, incluir
disposições referentes às obrigações das partes do Contrato que objetivou um
Estudo Clínico para avaliar o fármaco SAR 153191 - IL-6R Inibidor, de acordo
com um protocolo intitulado "Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por
placebo, multicêntrico, de duas partes, de variação de dose e confirmatória com
um desenho operacionalmente adaptativo, para avaliar a eficácia e segurança do
SAR153191 além de metotrexato (MTX) em pacientes com artrite reumatoide ativa
que responderam de forma inadequada à terapia com MTX - EFC11072 MOBILITY".
Recursos: R$ 233.796,25.
À Coordenadoria da DGA/Planejamento Orçamentário para as providências
cabíveis.
Cidade Universitária "Zeferino Vaz"
29 de maio de 2013
JOSÉ TADEU JORGE
Reitor
LÊDA SANTOS RAMOS FERNANDES
Secretária Geral